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2020-04全反式維甲酸對於難治性(xìng)ITP的免疫調節治療(liáo)
特發性血小板減少性紫癜(ITP)可分為急性型特發性血小板減(jiǎn)少性紫癜(diàn)(aITP)和慢性型特(tè)發性血小板減少性紫癜(cITP),約1/3成人cITP患者可演(yǎn)變為慢性難治性血小板減少性紫癜(diàn)(RITP)。
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2020-07ATRA通過抑製miR-98-5p的表(biǎo)達減少ITP間充質幹細胞凋亡
免(miǎn)疫性血小板減少症(zhèng)(ITP)是一種常見的血液係統自(zì)身免疫性(xìng)疾病,可能與間充質幹細胞(MSCs)缺(quē)陷有關。之前研究表明,ITP患者中骨(gǔ)髓間充質幹細胞凋亡(wáng)增加(jiā)。MicroRNAs (miRNAs)通過影響巨核生成、血小板生成和免疫調節在ITP中發揮(huī)重要作用,而miRNA在ITP-MSCs中的作(zuò)用尚不清楚。在本研究中假設miR-98-5p是導致ITP中MSC減少的miRNA。
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2020-07全反式維甲酸恢複免疫性血(xuè)小板減少症巨噬細胞向(xiàng)M2的平衡
免疫性血小板減少(shǎo)症(ITP)是一種自身免疫性疾(jí)病。ITP的(de)發病機製與抗原提呈細(xì)胞的(de)免疫耐受缺陷及抗(kàng)原提呈細胞與T細胞的相互作用有關。
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2020-07ATRA通過Notch-1/Jagged-1信號通路修複ITP間充(chōng)質幹(gàn)細胞功能不全
ITP是(shì)一種自身免疫性疾病,其中樹突狀細胞(DCs)在免疫耐受破壞中起著(zhe)至關重要的作用。間(jiān)充質幹細胞(MSCs)可以促進調節(jiē)性樹突狀細(xì)胞(regDCs)發育。
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2020-07ATRA通過(guò)糾(jiū)正TNFAIP3/NF-κB/SMAD 7信號通路來調控間充質幹細(xì)胞
免疫性(xìng)血小板減少症(ITP)是(shì)一種自身免疫性疾病(bìng)。間充質幹細胞(MSCs)在造血係統的生(shēng)理穩(wěn)態中發揮著重要作用,包(bāo)括支持CD34+造血祖細胞向巨(jù)核細胞分化(huà)。
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2021-03全反(fǎn)式維甲酸免(miǎn)疫調節治療成人(rén)慢性免疫性血小板(bǎn)減少症的(de)療效觀(guān)察
原發(fā)免疫性(xìng)血(xuè)小板減少症(ITP)是一種以血小板減少為特征的血液係(xì)統疾病(bìng)。慢性(xìng)ITP患者常存在疾病或治療相關的並發(fā)症,死亡風險高。這些患者常用的治療方案有免疫抑製劑和TPO受體激動劑等,但免(miǎn)疫抑製劑效果並不理想。