背景&目的:
免疫性血小板減少(shǎo)症(ITP)是一種自(zì)身免疫性疾病。ITP的發病機製與抗原提呈細胞的免疫耐受缺陷及抗原提呈細(xì)胞與T細胞的相(xiàng)互作用有關。巨噬細胞在不同的環(huán)境刺激下可(kě)分化(huà)為(wéi)促炎M1或抗炎M2表型,具(jù)有不同的免疫功能。本研究旨在探討(tǎo)大劑量地塞米鬆(HD-DXM)和全(quán)反式維甲酸(ATRA)對ITP患者的M1/M2失衡的修複作用。
方法:
本研究分三步進行:ITP患者的巨噬細胞極化(huà),HD-DXM或ATRA的體外(wài)作用,以及HD-DXM或ATRA對巨噬細胞極化作用的體內研究(jiū)。
納(nà)入31例初治(zhì)ITP患者和(hé)31例糖(táng)皮質(zhì)激素(sù)耐(nài)藥的ITP患者(zhě),以及25名健康(kāng)對照組。31例初治ITP患者連(lián)續4天每天服用HD-DXM 40 mg,31例激素治療抵抗(kàng)的ITP患者每天服用(yòng)兩次ATRA 10 mg+強的鬆15-30 mg(根據個體差異)。HD-DXM治(zhì)療2周後評估初始療效。ATRA聯(lián)合強(qiáng)的鬆(sōng)治(zhì)療12周後評(píng)估ATRA的(de)作用。
結果:
1.與健康對照(zhào)組相比,ITP患者誘導的M1和(hé)M2巨噬細胞均有刺激T細(xì)胞增殖的作用。HD-DXM或ATRA處理的M1和(hé)M2巨噬細胞均顯(xiǎn)著(zhe)抑製CD4+T細胞增殖,同時也(yě)抑製CD8+T細胞的分裂。
圖1.CD4+和CD8+T細(xì)胞(bāo)增殖的分裂指數
2.HD-DXM和ATRA在M1和M2極化過程中調節細胞因子的分泌,均降低了(le)M1和M2巨噬細胞中IL-12p70和(hé)TNF-α的生成,增加了IL-10的生成。
圖2.細胞因子分泌水平
3.HD-DXM或(huò)ATRA均能改善ITP患者M2巨噬細胞誘導Tr1細胞生成的(de)能力。
圖3.Tr1細胞的擴增百分數
4.ATRA治療12周後,應答患(huàn)者M1和M2巨噬細胞CD86、CD80和CCR7的表達(dá)降低(dī),CD209的(de)表達升高(圖4A-F)。此(cǐ)外,ITP患者在ATRA治(zhì)療(liáo)12周(zhōu)後誘導的巨噬細胞成功抑製了CD4+T細胞的增殖(圖(tú)4G)。ATRA通過減(jiǎn)少M1標記物的表達(dá)和增加M2標記物的表達來糾正不平衡。
圖4.(A-F)ATRA治療前後CD86、CD80、CCR7、CD163、CD206和CD209的(de)平均熒光強度(G)CD4+T細胞增殖(zhí)分裂指數
5.采(cǎi)用(yòng)ATRA聯合潑尼鬆治療糖皮質激素耐藥的ITP患者31例。20例(64.5%)患者總體(tǐ)應答,其中6例(19.4%)完全應答。中位隨(suí)訪時間為11.5個月(0.5-27個月(yuè)),隨訪結束,5例複發(fā),15例仍處於緩解期。
結論:
巨噬細胞在適應性免疫和先天性免疫中都發揮(huī)了重要(yào)作(zuò)用。在不同(tóng)的環境刺激下,巨噬細胞分化為典型激(jī)活的M1或交替激活的M2表型,具有多種功能。M1巨噬細胞具有促炎作用,而M2巨噬細胞具有免疫抑製作用。M2巨(jù)噬細胞的免疫抑製作用是通過增加IL-10的產生,抑製IL-12和(hé)TNF-α的分泌,進而影響T細胞的分化和功能。該研究證實(shí)巨噬細胞可以直接破壞ITP患者的血小板。ITP患者巨噬細胞的吞噬能力高於健康對照組。HD-DXM或ATRA治療可使巨噬細胞極(jí)化向優勢M2表型轉移,有利於免疫耐受。對(duì)於先(xiān)前常規治療無效的患者,ATRA+強的鬆治療反應良好(hǎo)。
綜上所述,ITP患者巨噬細胞的(de)極化失衡,可以通過治療藥物如(rú)HD-DXM和ATRA進行糾(jiū)正。本研究揭示(shì)了ITP發病的新機製,為(wéi)ITP的治療(liáo)提供了新的選擇。
參考文獻:
Q Feng,J Peng,etal.High-dose Dexamethasone or All-Trans-Retinoic Acid Restores the Balance of Macrophages Towards M2 in Immune Thrombocytopenia.J Thromb Haemost.2017 Sep;15(9):1845-1858.
關鍵信息
1.該項研究(jiū)指出以下哪個藥物具有糾正巨噬細胞極化失衡的作用()
A 全反式維甲酸 B 強(qiáng)的鬆 C 長春新堿(jiǎn) D 柔(róu)紅黴素
2.該項研究使用以下哪個方案治療激素(sù)治療抵抗的ITP患者()
A. ATRA+達那唑 B.ATRA+地塞米鬆
C.ATRA+利妥昔單抗 D.ATRA+強的鬆
3.該項研究中治療激素治療抵抗的ITP患者的總體應答率為( )
A.64.5% B.55% C.46.5% D.38%
答案
1.A 2.D 3.A