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2020-04全反式(shì)維甲酸對於難治性ITP的免疫調節(jiē)治療
特(tè)發性血小板減少性紫癜(ITP)可分為急性型特發性血小板減少性紫(zǐ)癜(aITP)和(hé)慢性型特發性血小板(bǎn)減少性紫癜(diàn)(cITP),約1/3成人(rén)cITP患者可演變為慢性(xìng)難(nán)治性血小板減少(shǎo)性紫癜(RITP)。
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2020-07ATRA通(tōng)過抑製miR-98-5p的表達減少ITP間充質幹細胞凋(diāo)亡
免疫性血小板減少症(ITP)是一(yī)種常見的血(xuè)液(yè)係統自身免疫性疾(jí)病(bìng),可能與間充質幹細(xì)胞(MSCs)缺陷有關。之前研究表明,ITP患者中骨髓間充質幹細胞凋亡增加。MicroRNAs (miRNAs)通過影(yǐng)響巨核生成、血小板(bǎn)生成和免疫調節在ITP中發揮重要作用,而miRNA在ITP-MSCs中的作用尚(shàng)不清楚。在本研究中假設miR-98-5p是導致ITP中MSC減少的miRNA。
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2020-07全反式維甲酸(suān)恢複免疫性血小(xiǎo)板減(jiǎn)少症巨噬細(xì)胞向M2的平衡
免疫性血(xuè)小板減少症(ITP)是一種自身免疫(yì)性疾病。ITP的發病(bìng)機製與抗原提呈細胞的免(miǎn)疫耐受缺陷及(jí)抗原提呈(chéng)細胞與T細胞的相互作用有關。
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2020-07ATRA通過Notch-1/Jagged-1信號(hào)通路修複ITP間充質幹細胞(bāo)功能不全
ITP是一(yī)種自身免疫(yì)性疾病,其中樹突狀細胞(DCs)在免疫耐受破壞中起著至關(guān)重要的作用。間充質幹細胞(MSCs)可以促進調節性樹突狀細胞(regDCs)發育。
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2020-07ATRA通過糾(jiū)正TNFAIP3/NF-κB/SMAD 7信(xìn)號通路來調控間充質幹細胞
免疫性血(xuè)小板減少症(ITP)是一種自身(shēn)免疫性(xìng)疾病。間充質幹細(xì)胞(MSCs)在造血(xuè)係統的生理穩(wěn)態中發揮著重要作用(yòng),包(bāo)括支持CD34+造血祖細胞向巨核細胞分(fèn)化。
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2021-03全反式(shì)維甲酸免疫(yì)調節治療成人(rén)慢(màn)性免疫性血小板減少症的療效觀察
原發免疫性血小板減(jiǎn)少症(ITP)是一種以血小板減少為(wéi)特征的血液係統(tǒng)疾病。慢性ITP患者常存在疾病或治療相關的並發(fā)症,死亡風險高。這些患(huàn)者常用的治療方案有免疫抑(yì)製劑和TPO受(shòu)體激動劑等(děng),但免疫抑製(zhì)劑效果並不理想。