玻璃絕（jué）緣子 的內部結構（gòu） 
    長約幾百個（gè）核苷酸對，是通常位於啟動子同正（zhèng）調控元件(增強子)或負調控因子(為異染色（sè）質)之間的一種調控序列。絕緣（yuán）子本身對基因的表（biǎo）達既沒有正效應（yīng），也沒（méi）有負效應，其（qí）作用隻是不讓其他調控元件對基因的活化效應或失（shī）活效應發生作用。 
　　絕緣（yuán）子的作用是有方（fāng）向性（xìng）的（de），這是在果蠅實驗中發現的。果蠅(D．melanogaster)的黃色基因座y上插入轉座（zuò）子gypsy後，會造成有些組織中的y基因失活，但有些組織中y基因仍然有活性，其原因在於轉座（zuò）子（zǐ）gypsy的一端有一（yī）個絕緣子序列。當gypsy在》／基因座的（de）不（bú）同位置（zhì）上插入時，對基因的（de）活性有（yǒu）不同的效應。這（zhè）是因為y基因的活性（xìng）受4個增強子調控，當絕緣子正好插在啟動子的（de）上遊時，就在翅肩(wing blade)和軀體上皮(body cuticle)組織中阻斷基因（yīn）的活化(來自上（shàng）遊的增強子)，但不阻斷在剛毛(bristles)和跗足(farsal claws)組（zǔ）織中y基因的表達(來（lái）自下遊的增強子)。 
　　由於有些增強子位於啟動子上遊，有些位於下遊，所以絕緣子的效應（yīng）並不取決於絕緣子同啟動子的相對位置。因此，對絕緣子效應（yīng）的方（fāng）向性的原（yuán）因還沒有（yǒu）真正弄清楚。目前已發現有兩個（gè）基因座以反式活化方式影響絕緣子的功能。基（jī）因S2J(Hw)編碼的核蛋白識別絕緣子，絕（jué）緣子同其（qí）結合後才有絕緣作用。當該基因突變（biàn）後，盡管y基因座中插入了絕緣（yuán）子，但失（shī）去了絕緣作用，y在所有組織中都表達。另一個基因座是mod(mdg 4)，該（gāi）基因（yīn）發生突變後，其效（xiào）應正好與Su(Hw)相反（fǎn），即這些突變型都增強了絕緣作用，使絕緣子的絕（jué）緣效應不再有方向性而得（dé）到擴展，也就是阻斷了上遊和下（xià）遊兩側的增強子的效應。有一種解釋（shì）認為先是（shì）Su(Hw)同絕緣子DNA結合後，使絕緣子有絕緣效應。mod(mdg4)同Su(Hw)結合，使絕緣子失去（qù）絕緣效應（yīng）；突變的mod(mdg4)不能同Su(Hw)結合，於是絕緣子又增強（qiáng）了絕緣作用。